- Blanqueamiento cutáneo no resolutivo en <20 s tras compresión
- Dolor desproporcionado al procedimiento, intenso e inmediato
- Cambio de color súbito: palidez → cianosis → livedo
- Sensación de "latido" o presión intensa referida por el paciente
- Resistencia inusual al émbolo durante la inyección
- Livedo reticularis sobre territorio vascular comprometido
- Cianosis en distribución arterial
- Vesiculación o ampollas sobre zona isquémica
- Escara negra / necrosis franca (tardía)
| Zona | Dosis inicial | Repetición | Acumulado orientativo |
|---|---|---|---|
| Glabela | 200–500 UI | Cada 20 min | Hasta 1500 UI |
| Nariz | 200–500 UI | Cada 20 min | Hasta 1500 UI |
| Frente / temporal | 200–400 UI | Cada 20 min | Hasta 1200 UI |
| Zona periorbitaria | 150–300 UI | Cada 20 min | Hasta 900 UI |
| Labios | 150–300 UI | Cada 20 min | Hasta 900 UI |
| Surcos / mejillas | 150–300 UI | Cada 20 min | Hasta 750 UI |
- Inyectar en cuadrícula sobre toda la zona isquémica y perilesional
- Incluir plano subdérmico y subcutáneo profundo
- Masaje suave tras cada infiltración para dispersar el producto
- Si sospecha de inyección intravascular directa: infiltrar en trayecto del vaso
- Alergia a himenópteros / veneno de abeja → tener adrenalina 1:1000 lista
- Zona con infección activa → riesgo de diseminación
- Mastocitosis → precaución, no contraindicación absoluta
A. supratroclear y supraorbitaria. Zona de mayor frecuencia de necrosis. Volúmenes mínimos, plano supraperióstico.
A. dorsal nasal → anastomosis oftálmica. A. columelar. A. alares. Riesgo oclusión retrógrada → retina.
A. temporal superficial. Inyección profunda puede alcanzar sistema oftálmico vía anastomosis.
A. labial superior e inferior (ramas faciales). Técnica de microdepósitos obligatoria. Aspirar con aguja.
A. facial superficial, recorrido variable. Preferir cánula. Plano subdérmico profundo.
Ramas A. angular y supraorbitaria. Acceso al sistema oftálmico. Volúmenes mínimos, cánula.
A. facial profunda. Cánula en plano supraperióstico reduce exposición vascular.
A. supraorbitaria superficial. Inyección en plano subcutáneo o supraperióstico.
- Aspiración obligatoria con aguja; controvertida con cánula pero no elimina riesgo
- Microbolus <0.1 mL por punto de inyección
- Velocidad lenta — permite detectar resistencia vascular
- No inyectar contra resistencia del émbolo
- Preferir cánula en zonas de alto riesgo: reduce probabilidad, no la elimina
- Compresión digital sobre arteria principal durante inyección en zonas críticas
- Ecografía Doppler previa en pacientes con cirugía o trauma facial previo
| Entidad | Presentación | Tiempo | Manejo |
|---|---|---|---|
| Oclusión arterial | Blanqueamiento + dolor + no reperfunde en 20 s | Inmediato | Hialuronidasa urgente |
| Vasospasmo | Blanqueamiento transitorio, resuelve espontáneo, dolor leve | Inmediato, fugaz | Calor + masaje + vigilar |
| Oclusión venosa | Congestión violácea, dolor tardío, llenado lento | Minutos–horas | Hialuronidasa + compresión fría |
| Hematoma | Equimosis progresiva, tumefacción, sin blanqueamiento | Inmediato–horas | Frío + compresión + aspirar si expansivo |
| Efecto Tyndall | Tono azulado / grisáceo, sin dolor | Días–semanas | No urgente — hialuronidasa electiva |
| Reacción inflamatoria | Eritema difuso, calor, edema, sin palidez | Horas–días | Antihistamínico + corticoide VO |
| Grado | Hallazgo clínico | Manejo |
|---|---|---|
| I — Isquemia | Blanqueamiento sin necrosis, resuelto con hialuronidasa | Control 24 h, fotografía |
| II — Necrosis superficial | Eritema persistente, vesículas, epidermis comprometida | Curas húmedas + antibiótico tópico |
| III — Necrosis dérmica | Escara oscura <1 cm², dermis comprometida | Colagenasa + curas + ATB sistémico si sobreinfección |
| IV — Necrosis profunda | >1 cm² o exposición cartilaginosa / ósea | Derivación cirugía plástica |
- Producto, fabricante, lote, caducidad, volumen inyectado por zona
- Técnica: cánula/aguja, plano anatómico, zonas intervenidas
- Hora de inicio de síntomas y hora de primera dosis de hialuronidasa
- Dosis acumulada de hialuronidasa y respuesta clínica hora a hora
- Fotografías clínicas seriadas con timestamp
- Consentimiento informado previo que incluya riesgo de complicación vascular
- Comunicación documentada al paciente de la complicación ocurrida
- Notificación al fabricante si dispositivo médico implicado en evento adverso grave
- Conservar historia clínica mínimo 10 años (legislación española); valorar 15 años por responsabilidad civil