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Clínica Dr. HigueraDocumento interno · Uso médico

Estudio de Coagulación

Cribado previo al inicio de ácido tranexámico oral

Uso: Aplicable a los protocolos de Melasma cuando se prescribe ácido tranexámico oral como coadyuvante despigmentante

Anamnesis dirigida (previa a cualquier analítica)

Factor de riesgoAcción
Antecedente personal de TVP, TEP, ACV o cardiopatía isquémicaContraindicación absoluta, no iniciar tratamiento
Antecedente familiar de primer grado de trombofilia o trombosisValorar estudio de trombofilia antes de iniciar
Anticoncepción hormonal combinada u otro tratamiento protrombótico concomitanteRiesgo aditivo, valorar alternativa o suspender la anticoncepción hormonal
Antecedente de convulsionesPrecaución: el ácido tranexámico puede reducir el umbral convulsivo

Analítica basal

ParámetroDeterminacionesObjetivo
Hemograma completoIncluye recuento plaquetarioDescartar trombocitosis u otras alteraciones basales
Coagulación básicaTP/INR, TTPALínea base, descartar coagulopatía subyacente
Función renalCreatinina, eGFREliminación renal del fármaco: ajuste de dosis obligatorio si aclaramiento reducido, contraindicado en insuficiencia renal grave sin ajuste
Estudio de trombofiliaFactor V Leiden, proteína C, proteína S, antitrombina III, mutación de protrombinaSolo si hay antecedente personal o familiar sugestivo, no es cribado rutinario
No iniciar ácido tranexámico sin descartar antecedente personal o familiar de fenómenos tromboembólicos. La analítica de coagulación no sustituye la anamnesis dirigida.

Seguimiento

MomentoDeterminacionesObjetivo
Reevaluación clínica cada 4–8 semanasSíntomas de TVP/TEP (dolor o edema en pierna, disnea)Detección precoz de un evento trombótico
Sin analítica rutinaria de controlNo aplicaNo hay evidencia que respalde repetir la coagulación de forma sistemática en ausencia de clínica
Valorar suspensión temporal ante cirugía programada, inmovilización prolongada o viaje de larga duración, por el aumento transitorio del riesgo trombótico en esas situaciones.
Esquema orientativo, ajustar frecuencia según protocolo del centro, normativa local vigente, ficha técnica del fármaco y perfil de riesgo individual del paciente.